Por qué PRO-LIANCE
En PRO-LIANCE tengo la oportunidad de continuar desarrollando los conocimientos y las competencias que he adquirido a lo largo de los años en un entorno altamente profesional y ayudar a nuestros clientes a mejorar constantemente la calidad de sus productos para que pacientes con una amplia variedad de indicaciones reciban la mejor atención médica posible. 

Desafío
Con la gran variedad de productos médicos disponibles, se da la necesidad de buscar soluciones rápidas y viables para todo tipo de desafíos. Controlar problemas complejos y encontrar soluciones “simples” en un tiempo razonable es difícil, pero nada es imposible.

Mis puntos fuertes
Me gusta analizar e implementar los resultados de una manera orientada a objetivos. Soy ambiciosa y, al mismo tiempo, estoy dispuesta a contribuir al éxito del equipo. Otras características: responsable, leal, persistente.

Lo que me impulsa
Trabajar de forma eficiente y autodeterminada es muy importante para mí. Soy un científico de pies a cabeza. Rara vez se celebran los grandes éxitos, pero también se deben apreciar los pequeños logros en el camino. Eso es algo que tuve que aprender. Ahora, lo importante es sentir, al final del día, que se ha hecho un buen trabajo.

Acerca de mí
Vivo con mi familia cerca de Friburgo de Brisgovia, un destino turístico para pasar las vacaciones. Pasamos mucho tiempo al aire libre y también nos gusta hacer largas caminatas cuando viajamos al extranjero para conocer el país y sus gentes.

Experiencia como consultora

PRO-LIANCE GLOBAL SOLUTIONS GmbH, Muenster; QUNIQUE GmbH, Hamburg; Dr. Regenold GmbH/CE plus GmbH, Badenweiler, Germany 

Varios cargos como Directora/Jefa de asuntos regulatorios

Sutter Medizintechnik GmbH; Stockert GmbH; Cortec GmbH; Schölly Fiberoptics GmbH all in or near Freiburg, Germany

Directora de asuntos regulatorios

Institut Straumann AG, Basel, Switzerland

Especialista en asuntos regulatorios

Phadia AB (former Pharmacia Diagnostics AB) Freiburg, Germany

Directora de proyectos

Biomax Informatics GmbH, Munich, Germany

Investigadora

GSF Neuherberg, Germany at the Molecular Epidemiology Working Group; University of Munich, Germany, Experimental Department of the Pathological Institute

Documento técnico

Estrategia regulatoria

Evaluación Clínica

Seguimiento post-comercialización

Biocompatibilidad y evaluación biológica

Idiomas: Alemán, Inglés